2015年4月22日，出席中国歌词之乡樟树市命名授牌仪式的全国政协科教文卫体委员会副主任、中国文联副主席、中国音乐文学学会主席陈晓光，中国音乐文学学会常务副主席宋小明等领导和艺术家，在宜春市政协副主席幸志强，樟树市领导傅理学、付亚红、杨仕林等的陪同下，到仁和集团参观考察。集团董事、股份公司总经理张威等领导热情接待了陈晓光主席一行 在仁和863科技园考察期间，张威总经理向客人详细介绍了仁和集团的生产
新华网江西频道4月22日电（许国雄）近期，国家人力资源和社会保障部对全国97家首批高校毕业生就业见习国家级示范单位进行了考核评估，仁和集团（发展）有限公司在考核中取得优秀等级。本次考核评估，全国共有36家单位取得优秀等级，江西省仅仁和集团1家单位上榜。 首批高校毕业生就业见习国家级示范单位的考核评估标准
新华网江西频道4月21日电（许国雄）日前，国家工信部公布了全国医药行业2048家工业企业主营业务收入、利润总额、资产总额等三项主要经济指标的快报情况，仁和集团成功进入100强，在主营业务收入排行榜和利润总额排行榜中，仁和集团分列第52位和第87位。 目前，仁和集团旗下拥有1家上市公司，3家医药科研机构，13家药品、保健品生产企业，5家销
近期，国家人力资源和社会保障部对全国97家首批高校毕业生就业见习国家级示范单位进行了考核评估，仁和集团（发展）有限公司在考核中取得优秀等级。本次考核评估，全国共有36家单位取得优秀等级，江西省仅仁和集团1家单位上榜。 首批高校毕业生就业见习国家级示范单位的考核评估标准高、要求严，97家单位中有28家单位被撤销国家级示范单位称号，其中不乏国家重量级单位。仁和集团能在如此激烈的竞争中脱颖而出并取得优秀
日前，全国医药行业工业企业快报排名出炉，国家工信部公布了全国医药行业2048家工业企业主营业务收入、利润总额、资产总额等3项主要经济指标的快报情况。仁和集团成功进入100强，在主营业务收入排行榜和利润总额排行榜中，仁和集团分列第52位和第87位。 目前，仁和集团旗下拥有1家上市公司，3家医药科研机构，13家药品、保健品生产企业，5家销售物流企业，员工6000余人。自创业以来，仁和集团在销售收入、贡
互联网时代，很多人都已经习惯了通过网络解决很多问题，包括看病找医生。在线辅助问诊是否合法？对此，国家卫计委新闻发言人宋树立表示，互联网上涉及医学诊断治疗是不允许开展的，只能做健康方面的咨询。 宋树立介绍说，按照医疗实施主体，远程医疗包括两类：一类是医疗机构之间的远程医疗，医疗机构之间特别是条件比较差、医疗水平比较低的机构向一些专科的或者综合力量比较强的大型医院的专家来寻求帮助，这是医疗机构之间给
新华网江西频道4月17日电（许国雄）日前，国家工信部将全国97家企业核定为2014年工业品牌培育示范企业，仁和药业股份有限公司名列其中，是江西省唯一入选企业。 在深交所上市的仁和药业股份有限公司，主要生产、销售中西药、原料药及健康相关产品，旗下有仁和可立克、优卡丹系列、妇炎洁系列、大活络胶囊、闪亮滴眼液、清火胶囊、正胃胶囊等多个名牌产
日前，国家工信部将全国97家企业核定为2014年工业品牌培育示范企业，仁和药业股份有限公司名列其中，是江西省唯一入选企业。 已经在深交所上市的仁和药业股份有限公司，主要生产、销售中西药、原料药及健康相关产品，旗下有仁和可立克、优卡丹系列、妇炎洁系列、大活络胶囊、闪亮滴眼液、清火胶囊、正胃胶囊等多个名牌产品。目前，公司拥有4件中国驰名商标、5家高新技术企业、2家省级技术中心。 “仁和”品牌连续八年入
新华网江西频道4月7日电（许国雄 陈芳）2015年4月3日上午，江西省知识产权局在南昌召开全省知识产权“企业升级年”动员暨特派员与企业对接会。江西省科技厅厅长洪三国，省知识产权局长熊绍员，国家知识产权局专利管理司企业管理处马鸿雅处长出席会议并讲话。 会上，仁和集团等五家企业被表彰为“江西省2014年专利申请过百
2015年4月9日，江西省副省长、省公安厅厅长郑为文在宜春市委副书记、市长蒋斌，宜春市副市长、宜春市公安局长万秀奇，宜春市副市长凌卫，樟树市委书记刘安安，市委副书记、市长胡江萍等领导陪同下视察仁和集团。集团董事、股份公司总经理张威等热情接待了郑为文副省长一行。 春暖花开，药香沁人。在仁和863科技园，郑为文副省长对仁和863科技园优美的环境给予了高度评价。他说，仁和集团将工业园打造成集中国传统园林
2015年4月3日上午，江西省知识产权局在南昌召开全省知识产权“企业升级年”动员暨特派员与企业对接会。江西省科技厅厅长洪三国，省知识产权局长熊绍员，国家知识产权局专利管理司企业管理处马鸿雅处长出席会议并讲话。仁和集团作为全省知识产权优势示范企业出席会议。会上，仁和集团等五家企业被表彰为“江西省2014年专利申请过百件企业”。 自组建以来，仁和集团高度重视自主创新产品，不断加大研发投入力度，提高了产
2014年以来，国务院及国家食品药品监督管理总局发布了《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《医疗器械临床试验规定》《体外诊断试剂注册管理办法》等法规，这些法规从顶层设计、专业角度和操作层面都对医疗器械临床进行了大约束、大调整，这对医疗器械研发、临床、注册、生产企业都将产生深远的影响，如何精确掌握和策略应对，成为企业必须考量的重大问题。 由于医疗器械种类繁多，使用方式千差万别，其风险程度